"Crispr-cas9: origen, funcionamiento y desarrollo en la sociedad actual"
Laia Ocerans del Instituto Alexandre Satorras
El trabajo de investigación analiza la tecnología CRISPR-Cas9, basándose en una revisión exhaustiva de sus orígenes, funcionamiento molecular y evolución histórica. Se estudian las posibilidades que ofrece esta técnica para modificar el ADN de manera precisa, así como sus aplicaciones en la investigación biomédica, la terapia génica, la agricultura y la biotecnología.
La investigación presta especial atención al potencial de CRISPR-Cas9 para el tratamiento de enfermedades genéticas, tomando como estudio de caso la anemia falciforme, la primera patología para la que se ha aprobado una terapia basada en esta tecnología. CRISPR también se compara con otras herramientas de edición genómica y analiza las ventajas, limitaciones y desafíos técnicos que aún afectan su aplicación clínica.
Más allá de los aspectos científicos, reflexiona sobre los problemas bioéticos asociados a la edición genética, como la modificación de la línea germinal, el riesgo de eugenesia, las desigualdades en el acceso a tratamientos o los límites entre la terapia y la mejora humana.
