El desarrollo de tecnologías ómicas de gran rendimiento plantea nuevos retos relacionados con la gran cantidad de datos genómicos generados. Estas tecnologías ofrecen una amplia gama de datos genéticos sobre el estado de salud actual o los riesgos futuros, no sólo para el paciente, sino también para sus familiares y descendencia futura. A medida que se analizan más genes, aumenta la probabilidad de identificar hallazgos potencialmente relevantes desde el punto de vista clínico.

Este proyecto aborda los retos éticos y normativos en la gestión de hallazgos secundarios e incidentales potencialmente relevantes desde el punto de vista clínico, que no están relacionados con la indicación principal de las pruebas genéticas.

El proyecto tiene como objetivo principal elaborar pautas ético-jurídicas claras y comprensibles para el personal clínico e investigador involucrado en el análisis genómico de gran complejidad. Esto incluye recomendaciones para la creación de políticas institucionales en la gestión de hallazgos secundarios e incidentales, así como la actualización de los consentimientos informados para el análisis genético.